Hier findest Du Pillenwarnungen aus dem Jahr 2008 und früher!

Link: aktuelle Pillenwarnungen aus dem Jahr 2009

• Pillenwarnung Oktober 2008: m-CPP und weitere Beimengungen verkauft als Ecstasy 
• Pillenwarnung Oktober 2008: 2C-B verkauft als Ecstasy
• Pillenwarnung Oktober 2008: Ecstasy Pillen mit Coffein und Amphetamin
• Pillenwarnung Oktober 2008: TFMPP verkauft als Ecstasy
• Pillenwarnung Oktober 2008: m-CPP verkauft als Ecstasy!
• Pillenwarnung September 2008: 2 C-B verkauft als Ecstasy!
• Pillenwarnung September 2008: m-CPP verkauft als Ecstasy!
• Pillenwarnung September 2008: Buflomedil verkauft als Ecstasy!
• Pillenwarnung August 2008: m-CPP verkauft als Ecstsay!
• Pillenwarnung Juni 2008 - hoch dosierte XTC-Pillen
• Pillenwarnung April 2008 - Ecstasy mit Amphetamin
• Pillenwarnung April 2008 - zu hoch dosierte XTC-Pillen
• Pillenwarnung Januar 2008, grüne Smily Pille mit Herbizid/Pflanzenwachstumshorman
• Pillenwarnung August 2007, "Zackenschaber" Pille mit Scopolaminderivat
• Pillenwarnung August 2007 Buflomedil in weisser Stern Pille
• Pillenwarnung August 2007 Buflomedil in blauer Playstation Pille
• Pillenwarnung August 2007 - Methamphetamin
• Pillenwarnung November 2006
• Pillenwarnung Oktober 2006
• Pillenwarnung 31.07.2006
• Pillenwarnung April 2006
• Pillenwarnung September 2005
• Pillenwarnung August 2005
• Pillenwarnung April 2005
• Pillenwarnung Februar 2005
• "Böse Pillen Abo" wird eingestellt

Pillenwarnung aus der Zeit vor 2005:

Pillenwarnung - Update vom 24. April 2001 - Gehäuftes Auftauchen von PMA-Pillen mit Supermann-Logo in Frankreich

Pillenwarnung - Update vom 11. Juli 2002 - Erneutes Auftauchen von PMA-Pillen

Pillenwarnung - Update vom 13. März 2004  - Vermehrtes Auftauchen von MDA-Pillen

Quelle der Bilder und der Testergebnisse:
Diese Info stammt von unseren "Safer Party" Kollegen aus der Schweiz (www.saferparty.ch) und ist uns am 07. Oktober 2008 per e-Mail zugegangen.

Infos zu 2C-B und PDF-Datei der kompletten Pillenwarnung: click...

Substanz:

2C-B (2,5 Dimethoxy-4-Brom-Phenylethylamin) ist ein synthetisch hergestelltes Meskalinderivat.

Die Wirkung von 2C-B ist nicht vergleichbar mit der von Ecstasy!

Personen, die oben dargestellte Pillen gekauft haben, um einen Ecstasy-Rausch zu erleben, sollten auf den Konsum dieser Pille mit 2C-B unbedingt verzichten.

Der Rausch von 2C-B ist nicht mit dem von Ecstasy zu vergleichen!!

Wirkung:

Wahrnehmungen und Gefühle werden intensiver, die Lust auf Sex kann sich steigern. Ab 10 - 15 mg bekommt die Wirkung meist einen halluzinogenen Charakter. Die Grenzen zwischen Innen und Aussen lösen sich auf. Oft werden schnelle farbige Muster und leuchtende Felder um Gegenstände und Personen herum wahrgenommen. Der Rausch wird jedoch weniger tief empfunden als bei LSD.

Wirkungseintritt:
geschluckt nach 30 - 60 Min.
geschnupft nach 5 - 10 Min.

Wirkdauer:
2C-B: ca. 4 - 8 Std.

Risiken und Nebenwirkungen:

Die Pupillen weiten sich, der Blutdruck steigt an und es kann zu Übelkeit, Schweissausbrüchen und Schwindelanfällen kommen. Manche UserInnen berichten auch über Magen- und Darmbeschwerden. Vereinzelt können leichte allergische Reaktionen auftreten (Husten aufgrund vermehrter Schleimproduktion).
Orientierungslosigkeit, Verwirrung und Angstgefühle bis hin zur Todesangst durchleben zu müssen, sind Risiken auf psychischer Ebene.

Langzeitrisiken:

sind nicht erforscht!

Safer use:

• 2C-B wirkt sehr settingabhängig und ist nur beschränkt partytauglich.
• Achte auf Set und Setting:
• Nimm 2C-B nur an Orten, wo du dich wohl und sicher fühlst; verzichte auf den Konsum, wenn du dich nicht gut fühlst oder Angst vor der Droge hast.
• Konsumiere 2C-B nie allein und nur, wenn du dich psychisch und physisch gut fühlst und gut ausgeschlafen bist.
• Lege nicht nach, dosiere vorsichtig.
• Mische 2C-B nicht mit Alkohol oder Medikamenten!
• Trink während des Trips genug Wasser.
• Beachte beim Schnupfen die Safer-Sniffing-Regeln. Achtung. 2C-B brennt schmerzhaft in der Nase!
• Personen mit Herz- und Kreislauferkrankungen sowie DiabetikerInnen gehen beim Konsum von 2-CB  ein erhöhtes Risiko ein.
• Der Konsum von  2C-B sollte ein Ausnahmeerlebnis bleiben. Unbedingt Konsumpausen einlegen, damit das Erlebte auch verarbeitet werden kann.

Infos zu 2C-B und PDF-Datei der kompletten Pillenwarnung: click...

Quelle der Bilder und der Testergebnisse:
Diese Info stammt von unseren "Safer Party" Kollegen aus der Schweiz (www.saferparty.ch) und ist uns am 24. September 2008 per e-Mail zugegangen.

PDF-Datei der kompletten Pillenwarnung: click...

m-CPP verkauft als Ecstasy!

Infos zu m-CPP:m-CPP (Meta-Chlorphenylpiperazin)

Die Substanz:

m-CPP (Meta-Chlorphenylpiperazin) gehört zur chemischen Gruppe der Piperazine. Es ist ein Serotoninrezeptor-Agonist, d.h. es bindet sich an Serotoninrezeptoren und imitiert dessen Wirkung. Wie viele andere psychoaktive Substanzen wirkt es auf das serotonerge System, das maßgeblich an der Regulation vegetativer, emotionaler und kognitiver Prozesse beteiligt ist. Laut einer psychiatrisch-medizinischen Untersuchung wirkt es besonders stark bei Personen mit einer Panikstörung, die nach Gabe einer Dosis m-CPP mit Symptomverstärkung reagierten. Bei Personen ohne diese Störung blieben diese Symptome aus (s. Brooks 2000, S. 30).

Wirkung/Nebenwirkung:

Der psychoaktive Wirkungsgrad ist vergleichsweise schwach ausgeprägt. Das Spektrum ähnelt dem von MDMA, mit Glücksgefühlen und leichten Veränderungen der Wahrnehmung. Allerdings kommen häufig unangenehme Wirkungen wie Kopfschmerzen, Nierenschmerzen, Nervösität und Schweratmigkeit hinzu. Oft wird den Konsumenten übel und sie müssen erbrechen. Starke Ab- und Niedergeschlagenheit halten noch tagelang nach der Einnahme anhalten. Diese wird von KonsumentInnen wesentlich heftiger beschrieben, als die Niedergeschlagenheit, die Teilweise auch nach der Einnahme von MDMA auftritt. Der Urin verfärbt sich nach Einnahme von m-CPP oft für mehrere Tage rostbraun.

Mischkonsum:

Gleichzeitiger Konsum von m-CPP und MDMA kann zu Krampfanfällen führen! 

Strafrecht:

m-CPP fällt unter das BtmG und ist in die Liste der verkehrs-, aber nicht verschreibungsfähigen Betäubungsmittel aufgenommen worden.Quellen:Andreas Broocks: Körperliche Aktivität und psychische Gesundheit. Darmstadt 2000. books.google.de/bookswww.drogenwiki.de/wiki/index.php/M-CPPwww.eve-rave.net/abfahrer/download/eve-rave/dc117.pdf

PDF_Datei der kompletten Pillenwarnung: click...

Quelle der Bilder und der Testergebnisse:
Diese Info stammt von unseren "Safer Party" Kollegen aus der Schweiz (www.saferparty.ch) und ist uns am 24. September 2008 per e-Mail zugegangen.

PDF-Datei der kompletten Pillenwarnung: click...

Buflomedil verkauft als Ecstasy!

nachfolgender Text mit freundlicher Genehmigung von Hans Cousto, Eve & Rave Berlin, www.eve-rave.net

Buflomedil

Buflomedil ist ein Medikament zur unterstützenden Behandlung der peripheren arteriellen Verschlußkrankheit (paVK). Bei dieser treten beispielsweise beim Gehen Schmerzen in den Beinen auf, da die Arterien durch Ablagerungen in ihrem Volumen (Lumen) eingeengt sind und somit weniger Blut mit Nährstoffen in das Muskelgewebe in den Beinen gelangt. Das Medikament fördert die Durchblutung in mittelgroßen und kleinen arteriellen Blutgefäßen. Es ist ein Antagonist an alpha-Adrenorezeptoren.

Wirkprinzip

Die alpha1-Adrenorezeptoren befinden sich vor allem auf den mittelgroßen und kleinen Arterien, beispielsweise in den Armen und Beinen. Wenn ein chemischer Stoff an diesen Rezeptor bindet (Agonist), löst dies eine Kontraktion der Arterienmuskulatur aus und der Durchmesser der Arterie wird kleiner (Vasokonstriktion). Dadurch nimmt der Blutfluß in dieser Arterie ab, und damit auch die Durchblutung des Gewebes, welches durch diese Arterie mit Blut versorgt wird. Buflomedil ist ein Antagonist der alpha-Adrenorezeptoren, es bindet an den Rezeptor, ohne eine Reaktion in der Arterie hervorzurufen. Dadurch können Agonisten des alpha1-Rezeptors, welche normalerweise ständig in geringen Mengen im Blut vorhanden sind, nicht mehr an den Rezeptor binden, da die Bindungsstelle bereits vom Antagonisten Buflomedil besetzt und somit blockiert ist. Die Spannung der Arterienmuskulatur (Muskeltonus) sinkt und der Durchmesser der Arterie wird größer (Vasodilatation), da in der Summe weniger Rezeptoren mit alpha1-Agonisten besetzt sind. Durch die Vergrößerung des Lumens der Arterie steigt der Blutfluß und die Durchblutung, was man sich bei der peripheren arteriellen Verschlußkrankheit (paVK) zunutze macht.

Handel

Buflomedil ist seit 1982 in Deutschland als verschreibungspflichtiges Arzneimittel im Handel. Wegen starker Nebenwirkungen bedingt durch eine geringe therapeutische Breite ist der Einsatz von Buflomedil umstritten. Einige deutsche Pharmaunternehmen haben Buflomedil wegen der Nebenwirkungen vom Markt genommen. In Frankreich wurde es vollständig außer Vertrieb gesetzt.

Allgemeine Nebenwirkungen

Da Buflomedil nicht nur alpha1- sondern in gewissem Maße auch alpha2-Rezeptoren blockiert und diese beiden Rezeptoren auf vielen anderen Zellen (z.B. Nervenzellen) vorkommen, muß die gefahrlose Dosierung sehr genau festgelegt werden. Versehentliche Überdosierungen oder bewußte Grenzverletzungen der Konzentrationsgabe des Medikaments können zu ausgeprägten Nebenwirkungen mit tödlichem Ausgang führen. Buflomedil hat eine geringe therapeutische Breite, d.h. Konzentrationsbreite, in der die auftretenden Nebenwirkungen akzeptiert und in Kauf genommen werden. In aller Regel ist diese therapeutische Breite in der Angabe der Dosierung allgemein festgelegt und wird nicht individuell für jeden Patienten bestimmt, damit bei der Behandlung ein klar definierter Grenzwert angegeben ist. Ausnahme sind Kinder, Jugendliche und Patienten mit Nieren- und/oder Leberinsuffizienz, bei denen eine entsprechend niedrigere Dosis verwendet werden muß. Die übliche Dosierung liegt bei 600 mg täglich, wobei entweder eine Tablette mit 300 mg morgens und eine abends zu den Mahlzeiten eingenommen wird oder eine Retardtablettte mit 600 mg vor dem Frühstück.

Nebenwirkungen beim zentralen und peripheren Nervensystem

Die Besetzung von alpha2-Rezeptoren führt im zentralen Nervensystem (ZNS) allgemein zur Hemmung der Aktivität von Nervenzellen, und somit allgemein zur Dämpfung der Erregung und Erregbarkeit des ZNS. Werden diese alpha2-Rezeptoren blockiert, fällt diese Hemmung weg und es kommt zu Nebenwirkungen, die sich durch die allgemeine Enthemmung im ZNS erklären lassen. Dies sind hauptsächlich psychomotorische Anfälle (komplexpatielle oder fokale Anfälle) und generalisierte tonisch-klonische Krampfanfälle ("Grand-Mal") mit Bewußtlosigkeit, die bis zu einem lebensbedrohlichen Ereignis, dem Status epilepticus übergehen können, welcher zum Tod führen kann.

Auch an Nervenzellen in der Peripherie außerhalb des ZNS befinden sich diese hemmenden alpha2-Rezeptoren. Nebenwirkungen, die sich hier durch die Blockade von alpha2-Rezeptoren herleiten lassen, sind z.B. Zeichen einer allgemeinen Übererregung von Nervenzellen, welche die Kontraktion der Muskulatur koordinieren (motorische Neuronen). Hier kann es als Nebenwirkung zu Muskelkrämpfen (Myoklonien) kommen. Muskelkrämpfe können aber auch das Ergebnis einer Enthemmung im ZNS sein durch Enthemmung von Neuronen, welche für die Motorik zuständig sind.

Nebenwirkungen beim Kardiovaskulären System (Herz-Kreislauf)

Durch die Blockade von alpha1-Rezeptoren auf den Blutgefäßen kommt es allgemein zur Erweiterung der Blutgefäße (Vasodilatation). Dadurch kommt es zu einem relativen Mangel an Blutvolumen, in Folge dessen der Blutdruck stark abnimmt (Hypotonie). Dadurch bedingt kann es zu einem Kreislauf-Kollaps beim schnellen Aufstehen aus liegender Position (Orthostasesyndrom) mit kurzzeitiger Bewußtlosigkeit kommen. Auch kommt in der Summe weniger Blutvolumen zurück zum Herzen (Vorlast sinkt) und das Herz kann somit auch weniger Volumen pro Herzschlag in den Kreislauf pumpen. Da dabei auch die Blutgefäße, welche das Herz selber mit Blut versorgen (Koronargefäße) minderdurchblutet werden, kommt es zu Ischämieherden, d.h. zur Schädigung des Herzmuskelgewebes und damit zu (vorwiegend ventrikulären) Herzrhythmusstörungen, welche ebenfalls im Extremfall zum Tode führen können.

Interaktionen

Bei der gleichzeitigen Anwendung von Buflomedil mit Arzneimitteln zur Senkung des Blutdruckes (Antihypertensiva, Antihypertonika) oder den peripheren Blutdruck senkenden Medikamenten oder Stoffen wie GHB (Somsanit^®), Sildenafil (Viagra^®), Tadalafil (Cialis^®), Vardenafil (Levitra^®) und Poppers (Amylnitrit, Butylnitrit, Isobutylnitrit) sowie Alkohol muß mit einem verstärkten Blutdruckabfall gerechnet werden. Es ist somit nicht auszuschließen, daß Konsumenten von Kombinationen oben bezeichneter Substanzen rasch in ein Koma fallen und/oder einen Herz-Kreislauf-Stillstand erleiden.

Quellen:
Artikel Buflomedil. In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 17. August 2008
http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Buflomedil&oldid=49651329
Fachinformation des Arzneimittel-Kompendiums der Schweiz: Loftyl^®: Mittel zur Behandlung peripherer Durchblutungsstörungen, Stand der Information: August 1999, unverändert gültig: September 2008
http://www.kompendium.ch

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Quelle der Bilder und der Testergebnisse:
Diese Info stammt von unseren "Safer Party" Kollegen aus der Schweiz (www.saferparty.ch) und ist uns am 14. August 2008 per e-Mail zugegangen.

PDF-Datei der kompletten Pillenwarnung: click...

m-CPP verkauft als Ecstasy!

Infos zu m-CPP

Chemische Bezeichnung:
Chemische Bezeichnung: Meta-Chlorphenyl-Piperazin = 1-(3-Chlorphenyl)-Piperazin
Wirkung:
m-CPP ist ein Serotoninrezeptor-Agonist und ist wichtig für die Regulierung der 5-HAT-Rezeptoren, welche einen wichtigen Einfluss auf den psychischen Zustand einer Person haben und dessen Wechselspiel Einfluss auf Depressionen und Angstzustände hat.
m-CPP hat eine eher schwach ausgeprägte wahrnehmungsverändernde Wirkung. Es ist die Rede von leichten Glücksgefühlen und optischen Veränderungen. Stärker werden negative Begleiterscheinungen wie Kopfschmerzen, Übelkeit und Kurzatmigkeit wahrgenommen. Konsumenten berichten auch von einer anhaltenden Deprimiertheit in den Tagen nach dem Konsum. Dies ist eine Folge der künstlichen Einflussnahme in das Wechselspiel der 5-HAT-Rezeptoren. Quelle: Newsletter Juni 05, Eve&Rave.net
Risiken:
m-CPP kann deinen psychischen Zustand längerfristig verändern, Depressionen oder auch Angstzustände können mögliche Spätfolgen sein. Mischkonsum zusammen mit MDMA kann zu Krampfanfällen führen!
Vor dem Konsum vom m-CPP ist abzuraten!

PDF_Datei der kompletten Pillenwarnung: click...

Logo: Smily

Farbe: grün gesprenkelt

Bruchrille: ja

Durchmesser: 8,14 mm

Gewicht: 260 mg

Wirkstoff: 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure (2,4-D),
nicht quantifiziert

Testort/-zeit: Utrecht, Holland, Januar 2008

Quelle: Pillenwarnung per E-Mail von Roumen Sedefov (EMCDDA, Lissabon) vom 8. Januar 2008

Derzeit sind Ecstasy-Falsifikate mit 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure (2,4-D) im Umlauf. Es handelt sich dabei um grüne Pillen mit dem Logo »Smily« mit einer Bruchrille. Die Pillen stammen aus den Niederlanden. Nach dem Konsum von Pillen mit dem Wirkstoff 2,4-D kommt es vermutlich nicht sofort zu unangenehmen Nebenwirkungen, wobei allerdings auch kein erwünschter psychotrop wirkender Effekt zu spüren ist. Wenngleich es keine eindeutigen Indikationen für die Schädigung von Menschen und Tieren durch Dichlorphenoxyessigsäure oder Trichlorphenoxyessigsäure gibt, ist die hohe Toxizität der bei der industriellen Fertigung anfallenden Nebenprodukte Tetrachlorordibenzoparadioxin (TCDD) und Dichlorodibenzoparadioxin (DCDD), unumstritten. Diese Nebenprodukte sind vermutlich als herstellungsbedingte Verunreinigung in den Pillen enthalten.

Ausführliche Infos, Text von Hans Cousto: Eve & Rave Berlin: